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艾玮得生物类器官科研服务项目诚招各区域代理

2024-03-15 16:27   来源: 第一资讯网    阅读次数:4468

招募信息

招募方向

医院端


主要产品

肿瘤类器官药敏分析服务

类器官与器官芯片科研服务


开展癌种

肺癌、胰腺癌、肠癌、肝癌、骨肉瘤、滑膜肉瘤、皮肤黑色素瘤、乳腺癌、卵巢癌、胃癌、膀胱癌等


合作要求

省级核心医院相关科室有较强客户资源

熟悉肿瘤领域治疗方案

看好精准医疗赛道

具备良好的市场信誉和商业道德

具备开放共赢的合作心态

能够配合完成相关产品的学术推广


专业赋能

为您提供产品力提升培训、客户协访、学术会议策划、医学方案支持等专业赋能


法规共识和产业政策进展

肿瘤药敏相关专家共识

《类器官药物敏感性检测指导肿瘤精准治疗临床应用专家共识(2022年版)》

《肿瘤类器官诊治平台的质量控制标准中国专家共识(2022年版)》


类器官和器官芯片相关政策法规

      2011年,美国 NIH,FDA 和国防部牵头推出了“微生理系统”计划(MPS 计划),把器官芯片技术的开发和应用上升到国家战略层面。该计划主要目的是开发人体芯片用于新药开发和毒性预测领域,计划投入总计约7500万美元。

      2021年国家药监局药审中心发布《基因修饰细胞治疗产品非临床研究技术指导原则(试行)》,在动物种属模型选择部分指出当缺少相关动物模型时,可采用基于细胞和组织的模型(如二维或三维组织模型、类器官和微流体模型等)为有效性和安全性的评估提供有用的补充信息。

      2022年总部位于美国的国际为生理系统学会(iMPSS)成立,制定器官芯片相关规范,推动行业标准化。

      2022年FDA批准了全球首个基于器官芯片研究获得临床前数据的新药(NCT04658472)进入临床。这项新药实验由赛诺菲和器官芯片公司Hesperos合作进行,用于治疗两种罕见的自身免疫性脱髓鞘神经疾病,而在此之前,由于缺乏理想的动物模型,无法针对这些疾病开展研究。

      2022年美国众议院和参议院分别通过《2022年食品和药品修正案》法案,取消在药物开发过程中强制性的动物实验,首次将器官芯片和微生理系统作为独立的药物非临床实验评估体系。

      2023年中国首个使用心脏器官芯片筛选的新药HRS-1893获批进入临床实验。

      2023年国家药品监督管理局药品审评中心发布关于公开征求《人源干细胞产品非临床研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知,指导原则明确将类器官、微流体等新技术纳入人源干细胞产品非临床研究评价模型,并提出:“当缺少相关动物种属/模型时,基于细胞和组织的模型(如二维或三维组织模型、类器官和微流体模型等)可能为非临床有效性和安全性的评估提供有用的补充信息。


相关产品目录

器官芯片

高通量膜式屏障芯片

高通量无膜屏障芯片

高通量药敏芯片

单腔膜式芯片

48孔U型培养芯片


生命科学设备

类器官/器官芯片高内涵智能分析系统

智能类器官培养工作站

摇摆灌注仪

器官芯片流控系统

微型培养盒


试剂与生物材料

肿瘤类器官培养基

肿瘤类器官培养试剂盒

3D肿瘤检测试剂盒

肿瘤类器官微环境试剂盒

肿瘤&皮肤模型试剂盒

小鼠类器官培养试剂盒


      关于艾玮得生物

      江苏艾玮得生物科技有限公司(AVATARGET)是一家专注于提供人体器官芯片产品与解决方案的创新型科技公司,由东南大学苏州医疗器械研究院器官芯片科研团队、江苏省产业技术研究院、苏州医疗器械产业发展有限公司在2021年11月联合成立。

      公司致力于器官芯片、智能装备及生物试剂等产品和服务的研发生产,构建器官芯片全产业链生态体系,创新突破传统动物模型与2D细胞模型的限制,解决种属差异难题、实现体外模型3D动态培养,构建高仿真的人体微环境、提高实验数据的准确性,为肿瘤精准诊疗、疾病建模、药物筛选、药物评价、化妆品评价、再生医学研究、航天医学研究等领域用户提供精准高效的产品与解决方案。

      艾玮得生物汇集一批来自生物工程、微流控技术、材料科学、临床医学、自动化与人工智能等多学科领域的尖端科学家和工程师,拥有强大且持续的创新能力。目前,艾玮得已为国内外众多知名药物与化妆品企业、CRO公司、医院、CDC、检验检测机构、高校及研究院所提供产品与服务,助力整个生命科学领域的发展。


责任编辑:刘明德
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